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我司與全國各地各種機構、協(xié)會就無菌培訓達成長期合作，助力無菌培訓的開展

2015年7月CFDA發(fā)布了相關文件，要求生產(chǎn)企業(yè)應當具備無菌、微生物限度和陽性對照的檢測能力和條件，從事影響產(chǎn)品質量工作的人員，應當經(jīng)過相應的技術培訓，具有相關理論知識和實際操作技能。按照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的要求，與藥品生產(chǎn)質量有關的人員都應當經(jīng)過培訓，培訓的內容應當與崗位的要求相適應。

除進行規(guī)范理論和實踐的培訓外，還應當有相關法規(guī)、相應崗位的職責、技能的培訓，并定期評估培訓的實際效果。我司參與、贊助、舉辦全國各地的無菌、內毒素檢測培訓班，各種內毒素檢測試劑，如BIOENDO凝膠法鱟試劑、動態(tài)濁度法鱟試劑等等，致力于打造我國內毒素檢測和真菌葡聚糖檢測的最專業(yè)的行業(yè)技術、資訊、實驗操作培訓和常見問題解答等專業(yè)培訓班的平臺，是內毒素領域解決方案的提供商。